据26岁的母亲布里安妮称，肯娜迪生来就患有一种罕见的原始侏儒症，她出生时只有1.1公斤重，甚至填不满母亲的手掌。布里安妮说：“当她出生时，我忍不住哭泣。但她是这么完美，她给我们带来了很多快乐，我们非常地爱她。”
布里安妮和29岁的机修工丈夫考特生活在安大略省北部一个遥远的城镇，当地医生对他们称，肯娜迪不可能会活下来。
最多活到40岁 身高不会超过91厘米
直到肯娜迪出生后8个月，四处求医的布里安妮才从多伦多市医生的口中得知肯娜迪患上了原始侏儒症。父亲考特说：“直到医生告诉我们这是一种基因综合征前，我们一家每天都生活在恐惧之中，我们不知道女儿身上到底发生了什么怪事。”
全世界目前仅有100名类似的侏儒症患者。肯娜迪的寿命最长也不会超过40岁，即使她长到成年，她的身高也不会超过91厘米，仍比一个普通的4岁小女孩还要矮。基因学家特雷·康纳博士说：“母亲和父亲一定都携带这种缺陷基因，但这种基因却可以沉睡好多年，甚至过好几代才发作出来。”
绰号“拇指姑娘” 女童如同玩具娃娃
目前，肯娜迪仍然睡在一张婴儿床上，她坐汽车时也要坐专门的婴儿座，父母为她取了一个“拇指姑娘”的绰号，拇指姑娘是一个童话故事中的主角，只有一个女性的拇指大小。
小巧玲珑的肯娜迪靠在父亲的臂弯中，乍看起来就像是一个栩栩如生的玩具“洋娃娃”。除了体型袖珍外，肯娜迪和其他快4岁的小女孩没啥两样，她喜爱粉红色，认为男孩子很“特殊”，每周要上3天托儿所。肯娜迪12个月大时说出了第一个单词“小狗”，她两岁半时学会了走第一步路，父母已经在考虑等肯娜迪长大一点后，再送她到学校中上学。
父母深爱袖珍女儿 “她是我的漂亮小公主”
布里安妮和考特又生了另一个孩子———现年18个月大的儿子蒂兰。布里安妮说：“我们生蒂兰前考虑了很久，蒂兰患有同样疾病的概率只有数百万分之一。尽管他现在只有18个月大，但他的体型已经是姐姐的两倍了。肯娜迪和弟弟相处融洽，这一切真令人高兴。”
尽管如此，布里安妮和丈夫仍然为肯娜迪的未来感到担忧。但她是这样一个可爱的小矮人，连纯粹的陌生人都喜欢她。“当我们在大街上行走时，经常有人朝她问好，对我来说，她是我的漂亮小公主。”
